भारत बायोटेक को बूस्टर के रूप में नाक के कोविड -19 शॉट के परीक्षण की मंजूरी मिली: रिपोर्ट | इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

बेंगालुरू: भारत के दवा नियामक ने बुधवार को को मंजूरी दे दी भारत बायोटेक इसके नाक के देर से चरण के परीक्षण करने के लिए कोविड -19 एक के रूप में इस्तेमाल किया जाने वाला टीका बूस्टर एएनआई का हवाला देते हुए मिंट की एक रिपोर्ट के अनुसार गोली मार दी गई।
वैक्सीन निर्माता ने भारत के औषधि महानियंत्रक को लेट-स्टेज परीक्षण आवेदन प्रस्तुत किया (डीसीजीआई) दिसंबर में, यह कहते हुए कि एक बूस्टर खुराक के रूप में एक इंट्रानैसल वैक्सीन को बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियानों में प्रशासित करना आसान होगा।
“डीसीजीआई की विषय विशेषज्ञ समिति ने भारत बायोटेक को अपने इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन के लिए ‘चरण III श्रेष्ठता अध्ययन और चरण III बूस्टर खुराक अध्ययन’ के संचालन के लिए ‘सैद्धांतिक’ मंजूरी दे दी है और इसे अनुमोदन के लिए प्रोटोकॉल प्रस्तुत करने के लिए कहा है,” के अनुसार रिपोर्ट https://www.livemint.com/news/india/sec-grants-in-principle-approval-for -bharat-biotech-s-nasal-vaccine-booster-dose-11641356358999.html बुधवार को।
भारत बायोटेक और डीसीजीआई ने टिप्पणी के लिए रॉयटर्स के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया।
देश भर में बढ़ते ओमाइक्रोन कोरोनवायरस वायरस के मामलों के आलोक में एहतियाती उपाय के रूप में, भारत ने क्रिसमस पर कोविड -19 बूस्टर शॉट्स के प्रशासन को मंजूरी दे दी, जिसमें स्वास्थ्य सेवा और फ्रंटलाइन कार्यकर्ता 10 जनवरी से उन्हें प्राप्त करने के लिए तैयार हैं।
देश ने अभी तक भारत बायोटेक के इंट्रानैसल वैक्सीन, बीबीवी154 के उपयोग को मंजूरी नहीं दी है। अगस्त में, BBV154 को मध्य से देर से चरण के परीक्षणों के लिए विनियामक अनुमोदन प्राप्त हुआ। स्थानीय मीडिया ने रिपोर्ट किया था कि मध्य चरण का परीक्षण पूरा हो गया है।
भारत के टीकाकरण अभियान में अब तक सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा शूट किए गए एस्ट्राजेनेका कोविड -19 के घरेलू रूप से निर्मित संस्करण और भारत बायोटेक के निष्क्रिय वैक्सीन कोवैक्सिन, दोनों को इंजेक्शन के माध्यम से प्रशासित किया गया है।
बुधवार को, देश ने 58,097 नए कोरोनोवायरस मामलों की सूचना दी, जो केवल चार दिन पहले देखी गई संख्या से दोगुना है, इसके कुल केसलोएड को 35 मिलियन से अधिक तक ले गए।

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