मोलनुपिरवीर को सुरक्षा संबंधी गंभीर चिंताएं हैं: ICMR प्रमुख | इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

नई दिल्ली: एंटीवायरल दवा मोलनुपिराविर, जिसे हाल ही में दवा नियामक से मंजूरी मिली है और कई स्थानीय दवा निर्माताओं द्वारा लॉन्च किया जा रहा है, इसमें गंभीर सुरक्षा चिंताएं हैं, और इस प्रकार स्वास्थ्य मंत्रालय, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद द्वारा अनुशंसित राष्ट्रीय कोविड -19 नैदानिक ​​​​प्रोटोकॉल में शामिल नहीं किया गया है। (आईसीएमआर) महानिदेशक बलराम भार्गव कहा।
भार्गव ने कहा कि कोविड -19 टास्क फोर्स ने इस बात पर बहस की है कि क्या दवा को कोविड -19 उपचार प्रोटोकॉल में शामिल किया जाए, लेकिन चिंताओं के कारण इसके खिलाफ फैसला किया।
“अमेरिका ने इसे केवल 1,433 रोगियों के आधार पर मंजूरी दी है, जब हल्के मामलों में दिए जाने पर मध्यम बीमारी में 3% की कमी होती है। हालांकि, हमें यह याद रखना होगा कि इस दवा की प्रमुख सुरक्षा चिंताएं हैं। यह टेराटोजेनिसिटी, म्यूटेजेनेसिटी का कारण बन सकता है, और यह कार्टिलेज को भी नुकसान पहुंचा सकता है और मांसपेशियों को भी नुकसान पहुंचा सकता है, ”भार्गव ने कहा।
“इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि यदि यह दवा किसी पुरुष या महिला को दी जाती है, तो गर्भनिरोधक का उपयोग तीन महीने तक करना पड़ता है, क्योंकि उस अवधि के दौरान गर्भ धारण करने वाले बच्चे को टेराटोजेनिक प्रभावों की समस्या हो सकती है। इसलिए, इसे राष्ट्रीय नैदानिक ​​​​प्रोटोकॉल में शामिल नहीं किया गया है, डब्ल्यूएचओ ने इसे शामिल नहीं किया है, न ही यूके में है, ”उन्होंने कहा।
टेराटोजेनिसिटी एक विकासशील भ्रूण में दोष पैदा करने की क्षमता है, जबकि उत्परिवर्तजनता कोशिकाओं की आनुवंशिक सामग्री की संरचना में स्थायी पारगम्य परिवर्तन को संदर्भित करता है।
भार्गव ने आगे बताया कि बच्चों, गर्भवती और स्तनपान कराने वाली महिलाओं, प्रजनन आयु में, नरम ऊतक की चोट, संक्रमण का इतिहास और टीकाकरण के बारे में चिंताएं हैं जब यह दवा निर्धारित की जा रही है।
मूल रूप से फार्मा कंपनी मर्क द्वारा विकसित मोलनुपिरवीर ने शुरू में अस्पताल में भर्ती होने या रोगियों में मृत्यु में 50% की कमी का दावा किया था।

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